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En la figura se observan los patrones realizados para un análisis por adición de estándar. Todos los envases tienen color, el primer que se ve más claro) contiene 25 ml de la muestra solamente. De izquierda a derecha contienen además de la muestra: 1.00, 2.00,3.00, 4.00 y 5.00 ml de un estándar externo de 100.6 mg/l del analito. En la grafica se presenta la señal de cada solución estándar preparada. y 0.0435x102685 R 0.9976 Seal (A) 1. Calcule la concentración de cada uno de los estándares preparados para obtener esta curva de calibración 30 10 -15 20 15 25 Os -1 Concentración analito alladido (ppm)

2. Calcule la concentración de la muestra analizada con esta curva de calibración. 3 Al observar la gráfica de calibración por adición de estándar. ¿Por qué la linea no corta el eje de las y en el valor de 0 mgt? T

5. Otro método espectrofotometrico para determinar cuantitativamente pb en sangre utiliza adición de estándar con multiples puntos. Se alladio 1.00 ml de sangre a cada estándar, y el estándar extemo usado tenia una concentración de 1560 ppb de Pb. Todas las muestras se diluyeron hasta 5.00 mi antes de medir la seral. Se obtuvo una curva de calibración de serial vs concentración del estándar aradido se obtuvo la siguiente ecuación de la recta Serial = 0.266 +0.214 ppb-t *Com b. Cuál es la concentración de Pb en la muestra de sangre onginal? C. ¿Podríamos utilizar esta misma curva de calibración para otras muestras de sangre? Explique d. Qué desventaja tiene utilizar el método de adición de estándar con múltiples puntos al compararlo con una calibración directa? e. Se podria utilizar el método de adición de estándar para analizar cualquier tipo de muestra de sangre de adultos, de bebés, de animales? Considere el tamaño de la muestra.