7. 6 pts) A continuación se muestra el espectro de MN de tothenone. Are los protones ata hal utilizando las letras tal c
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7. 6 pts) A continuación se muestra el espectro de MN de tothenone. Are los protones ata hal utilizando las letras tal c
..) A continuación se respectro de pelos protones a ando las letras...avle De id). ii Oppo
9. (6 pts) La reacción de dimetimalnato con acetaldehido letal) en condiciones básicas produce un compuesto con formula molecular. A co muestra e-NMR del producto. EINMR de carbono-13 normal y los resultados de los experimentos DEPTestin tabulados a continuación, Determine la estructura y en los picos en la estructura del producto Gube re Normal Carbon DEPT-135 DEPT-90 16 ppo $22 129 146 164 166 Post Powe Pove Nepal Poste No peak No peak No peak No per No penk No peak Positive No peak No peak
10.16 Eldietante puede ser may broma condiciones NMR de protón de los productos de cartes per estructura apropiada a cada per Producto male mpost Productos triplet tmple real tripla
11. A contine parece el de parte de conforme molecules Este compuesto tiene unanimed structura mo walores de dijeta Na de este composto de 6.45 28 de información importante. Tabi 123 pro del grupo funcional presente nel compuesto. Determine le strade computer canal espectro TP TA 7 (ppm)
12.1 pto Aconcrecer el derechos con formula molecular Hay una sehalen 12.3 pom prove información importante non presente nel compte Analice largo de 70 8.2 pumpe estrutura del compuesta Dibuje la estructura del compuesto y caddeler (pp
13.6 pts) A continuación aparece el NMR de proton de un comporte con formula molecular HNOL expansiones de los protones que aparecen en are de 9 y 10 y la región de 65 a 8.0 ppm se muestran No hay otros picos presentes en el espectre. Les gars Cipicos aromaticos y alifaticos aparecen en el espectro det. En dición dos bandas debiles aparecen e 27202842 cm. Una banda fuerte parece en 1661 mi Dibuje la estructura de este compuesto y, sinelas selle ppm)
14. paal podum மாயாக்காலmedalampatteாளான மானம் Tienermula molecular A NMR del producto y una pansión de los csecepto 3.75pm. Deda del s, incluyendo la termica y la sedere 300 M
15. Determine la estructura del puente come con formula molecular Cotto 300 MHE 75 MH
16. 16 Determine trutura del composto con molecular. A continuación, se muestra el NMR del compuesto y expansión de los pione Ayom as selle en 0.2 ppm (tripletel 1.45pm (retete). 1.61 ppm (int. Deduca la tracta del completo y signe las sales del spectre 300 MHE 1
17. (6 pton Determine la estructura de un compuesto con formule molecular GHO A continuación, muestra el NMR del producte. EINMR de carbonormal y los resultados de los experimentos DEPT est in tabulados a continue deben triple Normal Carbon DEPT. 135 DEPT-90 15 Ne Nepal Nepal Nepal 40 63 115 125 UND 158 179 P. opak Nepal Nopeul Nepal