- Compuesto Intensidad Alcanos Tabla De Absorciones Caracteristicas En Espectroscopia De Infrarrojo Estructura Tipo De Enl 1 (178.89 KiB) Viewed 191 times
A. For the following MS spectra identify the molecular
ion peak [M]+• and the base peak.
B. Identifying Cl and Br Halides
1. Below are the mass spectra of four different compounds.
Identify whether each of these compounds contains one bromine atom,
one atom of
chlorine or none. Justify your answer if you answer that the
compound has Cl or Br.
C. Unknown IR and integrated MS
1. The following are mass and infrared spectra of an unknown
CnH2n-2 compound.
Propose at least two possible structures for the unknown
compound.
Justify your response.
Compuesto Intensidad Alcanos Tabla de Absorciones Características en Espectroscopia de Infrarrojo Estructura Tipo de enlace Número de onda, cm RCH2CH3 Estiramiento Csp-H 3000-2880 Flexión Capr-H (CH2) 1465-1450 Flexión Co-H(CH3) 1450 y 1375 CEC Estiramiento Cspz-H 3140-3000 Estiramiento CEC 1680-1640 Flexión Csp-H: (dos bandas) → monosustituido (RCH=CH2) 997-985 y 915-905 trans disustituído (RCH=CHR) 980-950 1,1-disustituido (R_C=CH2) 895-885 trisustituido (R2C=CHR) 840-790 cis disustituído (RCH=CHR) 730-665 Fuerte Mediana Medianas a débiles Mediana Mediana a débil Alquenos Mediana y fuerte Fuerte Fuerte Mediana Fuerte Alquinos terminales RC=C-H Alcoholes R-OH Estiramiento Cop-H Estiramiento C=C Flexión C-H Estiramiento O-H Estiramiento C-O Estiramiento C-0 Alcohol 19 Estiramiento C-0 Alcohol 29 Estiramiento C-O Alcohol 39 Estiramiento N-H Amina 1 Flexión N-H Amina 19 Estiramiento N-H Amina 22 3330-3270 2260-2100 700-610 3600-3400 1300-1000 1050-1000 1100-1050 1250-1150 3500-3250 (dos bandas) 1650-1580 3500-3250 (una banda) 1250-1020 910-665 Fuerte Mediana a débil Fuerte Fuerte y ancha Fuerte Fuerte Fuerte Fuerte Medianas Aminas Amina 19 R-NH2 Amina 20 R-NH Amina 39 R3-N Mediana Mediana Estiramiento C-N "Wag" N-Haminas 19 o 29 Nitrilos Éteres Halogenuros R-CEN R-O-R C-X 2300-2240 1300-1000 1400-1000 850-550 690-515 600-485 3100-3000 1600-1475 2000-1665 Mediana Fuerte o mediana y ancha Fuerte a Mediana Fuerte Fuerte a Mediana Fuerte a Mediana Fuerte a Mediana Fuerte a Mediana Fuerte a Mediana Fuerte a Mediana Débiles CEN estiramiento Estiramiento co Estiramiento C-F Estiramiento C-CI Estiramiento C-Br Estiramiento C-1 Estiramiento Csp2-H Estiramiento C=C Sobretonos aromáticos Flexión =C-H fuera del plano: • Monosustituido (dos bandas) • 1,2 (Orto) • 1,3 (Meta) (tres bandas) • 1,4 (Para) C=O estiramiento C-Cl estiramiento Anillos aromáticos • 770-720 y 720-680 • Fuerte y Fuerte •770-720 • 900-850, 800-750 y 720-660 • 860-800 1810-1775 730-550 Fuerte • Mediana, Fuerte y Fuerte • Fuerte Fuerte Fuerte Cloruros de Acilo RCOJCI
2000-1665 Débiles 770-720 y 720-680 • Fuerte y Fuerte Sobretonos aromáticos Flexión =C-H fuera del plano: • Monosustituido dos bandas) • 1,2 (Orto) • 1,3 (Meta) (tres bandas) 1,4 (Para) C=0 estiramiento C-Cl estiramiento C=0 estiramiento (dos bandas) C-O estiramiento • Fuerte • Mediana, Fuerte y Fuerte • Fuerte Fuerte Fuerte Fuertes Cloruros de Acilo RC(O)CI Anhídridos RCO,COR • 770-720 • 900-850, 800-750 y 720-660 • 860-800 1810-1775 730-550 1830-1800 y 1775- 1740 1300-1000 2880-2820 y 2780 2720 1740-1725 1705-1685 1720-1708 1685-1665 1750-1735 1730-1715 Fuerte Medianas a débiles Fuerte Fuerte Fuerte Fuerte Fuerte Fuerte Aldehídos RC(O) Estiramiento O=C-H (dos bandas) C=C-C(O)H Estiramiento C=0 Est. C=0 (0.3 -Insaturado) Cetonas RC(O)R Estiramiento C=0 C=C-C(O)R Est. C=0 (Q.B-insaturado) Esteres RCOR Estiramiento C=0 C=C-COR Est. C=0 (0,B-insaturado) Estiramiento C-o (dos bandas) Ácidos RCO2H O-H estiramiento Carboxílicos C=O estiramiento C=C-COH Est. C=0 (0,3-insaturado) C-O estiramiento Amidas Amida 19 RC(O)NH2 N-H estiramiento Amida 29 RC(O)NHR C=0 estiramiento Amida 3 RC(O)NR N-H flexión en el plano Preparado por: Prof. Aikomari Guzmán Martínez Fuertes a Medianas 1275-1200 y la otra en 1100-1000 3400-2700 1730-1700 1700-1680 1320-1210 3350-3180 1680-1630 1640-1550 Fuerte Fuerte Fuerte Mediana Fuerte Fuerte Fuerte 6
II. Ejercicios de MS A. Para los siguientes espectros de MS identifique el pico de ion molecular [M]** y el pico base. (2 ptos) Pentano Benceno 100 100 80 80 60 60 Relative Abundance Relative Abundance 40 40 20 20 ole لس 10 20 30 40 50 60 70 BO 0 10 20 30 40 50 60 70 80 m/z m/z
B. Identificando Halogenuros de Cl y Br 1. A continuación se muestran los espectros de masas de cuatro compuestos diferentes. Identifique si cada uno de estos compuestos contiene un átomo de bromo, un átomo de cloro o ninguno. Justifique su contestación si contesta que el compuesto tiene cl o Br. (2 ptos) 100 100 80 60 60 40 40 20 20 0 10 0 L 10 20 20 30 40 70 BO 90 100 30 40 50 80 90 100 110 50 60 m/z БО 70 miz (a) (b) 100 100 BO 80 60 60 40 40 20 20 0 25 50 100 125 0 10 20 30 40 70 80 90 100 75 m/z (c) 50 60 miz (d)
C. Desconocido IR y MS integrado 1. Los siguientes son espectros de masas e infrarrojos de un compuesto CnH2n-2 desconocido. Proponga al menos dos posibles estructuras para el compuesto desconocido. Justifique su respuesta. (3 ptos) 100 100 80 60 Relative Intensity % Transmittance 40 20 20 0 10 20 30 40 50 60 70 80 0 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 m/z Wavenumber (cm)